招聘中
制剂注册专员 (15-25K/月)
北京市 | 经验1-3年 | 本科及以上 | 2人
主要职责: 1.熟悉中国的注册法规和要求; 2.负责书写整理申报资料,确保符合国家法规要求; 3.负责与总部进行技术沟通; 4.负责申报项目在NMPA处按时申报,审批; 5.负责申报产品的检验; 6.领导安排的其它相关工作。 职位要求: 1.有两年以上注册经验; 2.非常熟悉药品注册程序及注册文件的撰写; 3.具有医、药专业大学本科以上学历; 4.熟练的英语读写能力; 5.良好的沟通能力。 |
熙德隆公司是一家全球知名的垂直一体化制药组织,致力于各种治疗领域高品质化学药品和生物药品的开发、生产和营销。
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