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临床监察员 (面议)

杭州市 | 经验1-3年 | 本科及以上 | 5人

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岗位描述

岗位职责

  1. 根据试验方案、SOP、GCP要求,负责临床试验的组织、实施、执行和临床监查

  2. 参与制订临床试验协议,制订项目计划、进度表及研究方案,跟踪、检查项目各阶设的完成情况,追踪试验的执行情况,进行质量控制,及时发现并解决问题,确保试验品质

  3. 负各研究中心、申办者、数据管理人员,之间的协调与沟通,并解决与研究有关的问题

任职要求

  1. 本科及以上学历,医药相关专业;

  2. 2.一年以上CRA相关工作经验,了解临床试验相关法规

  3. 良好的沟通、协调能力;乐观开朗、主动积极,能承受压力,能独立思考和解决问题;



    薪资福利面议


公司介绍

浙江苏可安药业有限公司是苏泊尔集团布局医药健康领域的核心业务板块,承载着集团在医药健康领域战略投资的重要使命。公司坐落于杭州钱塘区,占地100亩,产能达30亿,全线通过了国家新版GMP认证,是一个具有固体制剂、液体制剂、气雾剂、结核药等高水平生产线的药品生产企业。 目前,公司以“南洋医药气雾剂研究中心”、省级博士后工作站为研究平台,以浙江苏可安药业有限公司为生产,以浙江南洋药品销售有限公司、为销售、集药品研发、生产、经营为一体的研产销体系。未来,苏可安人将坚持聚焦在医药健康领域,秉承“天道酬勤,心正药良”的经营理念和“做有疗效的药比賺钱更重要”的价值观,不忘初心、踏实努力、厚积薄发地为百姓提供有疗效的药,为建设健康美丽中国,一路前行!

工作地址

浙江省杭州市余杭区钱塘新区大江东产业集聚区长福杭路829号

公司信息

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