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中药配方颗粒-国家标准研究员 (15-20K/月)

天津市 | 经验不限 | 不限制及以上 | 1人

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岗位描述
工作职责
1) 负责配方颗粒质量标准研究的方案设计、开发、方法学建立和验证;
2) 负责按照国家药典委要求,开展国家标准的建立及申报工作;
3) 负责配方颗粒质量标准的修改、提升工作;
4) 对药物分析检测具有扎实的基本操作技能,能使熟练使用HPLC、UV、IR、GC、滴定仪等常规检测仪器;
任职资格
1) 博士及以上学历,中药学相关专业,
2) 熟悉药品质量标准研究建立的工作流程;
3) 具有良好的创新能力、分析判断能力、应变能力;
4) 具有全局意识和团队合作意识;
公司介绍

天津红日药业股份有限公司(简称红日药业,股票代码300026)创建于1996年,坐落于天津市武清开发区,目前已发展成为一家横跨现代中药、化学合成药、生物技术药、药用辅料和原料药、医疗器械、医疗服务及基因检测等诸多领域,集投融资、研发、医疗、生产、销售于一体的高科技医药健康产业集团,下属公司四十余家。2016年,红日药业实现营业收入38.67亿元,纳税6.98亿元。
红日药业坚持全方位的创新理念,走高新技术产业化道路,建有天津首家技术转化中心、院士工作站,并联合广大科研院所建立以企业为核心的创新联盟,拥有有效专利近400项,形成以血必净注射液和“全成分®”中药配方颗粒为代表的拥有独立知识产权的产品群;获得国家重点高新技术企业、国家企业技术中心、中国医药制造业百强企业、中国医药上市公司竞争力20强、天津市质量奖等诸多荣誉,中国医药工业60强,2016中国品牌价值达40.92亿元。
面对未来,红日药业集团仍将以科技武装自己,秉承“追求卓越品质、创造健康生活”的企业理念,以研发精药、生产良药为己任,帮助患者远离疾病痛苦,同时拓展创新领域业务,为客户、股东、员工等利益相关方提供有吸引力的回报、为社会做出贡献。

工商信息
  • 法人代表姚小青
  • 成立时间1996-09-23
  • 注册资本30.11亿元
  • 企业类型股份有限公司(上市)
  • 经营状态存续(在营、开业、在册)
  • 统一信用代码9112000010409702XT
  • 注册地址天津新技术产业园区武清开发区泉发路西
  • 经营范围小容量注射剂、片剂、硬胶囊剂、颗粒剂、原料药生产、中药提取;生物工程药品、基因工程药品、植化药品、化学药品的研究、开发、咨询 、服务;普通货运;下列项目在天津新技术产业园区武清开发区源泉路17号开展生产活动:中药材前处理;原料药;药用辅料;大容量注射剂;冻干粉针剂;化工产品(危险品及易制毒品除外)批发兼零售;货物及技术进出口(法律、行政法规另有规定的除外)。(以上范围涉及药品的凭药品生产许可经营)(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动)
工作地址

天津市武清区天津武清区天津红日药业股份有限公司(东门)泉发路20号

公司信息

医药研发
民营
1000人及以上
医药人才年终线上招聘会
用户体验调查
丰富的简历信息,更能得到企业的青睐!