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CRM/LM——上海 (18-25千/月)

上海市 | 经验不限 | 不限制及以上 | 1人

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岗位描述
1. 负责临床监查团队人员管理;
2. 负责临床监查团队资源分配,人员招募;
3. 负责临床监查团队SOP制定,培训等相关工作;
4. 负责临床监查团队绩效考核及激励机制制定,确保团队达成既定的目标;
5. 保证团队严格按照相应的SOP执行工作,确保较高的中心管理质量;
6. 定期核查或抽查项目中心管理质量和团队成员技能掌握程度,每位团队成员每种访视类型都要有相关考核及证据,定期核查文件制作、上传和保存情况,确保文件完整和准确;
7. 确保团队及时准确上传数据至项目相关系统,确保项目良好运行;
8. 对临床试验系统的使用提出有效建议并能改善相关使用功能;
9. 定期与团队成员1对1面谈,有效确保团队的稳定性,保持开心舒适的团队氛围;
10. 有效处理和维护临床监查团队与项目经理团队的良好运作关系;
11. 定期向上级汇报工作,提供团队管理或部门管理的有效建议;
任职要求:
1. 临床医学、药学相关专业毕业,本科及以上学历;

2. 5年以上临床试验行业工作经验,3年以上临床监查员经验,1年以上临床监查团队人员管理工作经验

3. 熟练使用Office软件,至少包括Word,Excel及PowerPoint;

4. 沟通能力强,主动性强;

5. 思路清晰,表达能力强;

6. 有优秀的合作意识。
公司介绍

君岳医药科技(上海)有限公司,是一家专研于器械科技(即医疗器械,体外诊断和AI科技)领域的临床研究服务机构(CRO)。从2015年成立,已经为多家国内外知名器械科技公司提供了专业的临床研究服务。公司提供的全方位临床研究服务范围覆盖从上市前研发,注册临床到上市后各个研究阶段,涵盖包括:临床监查、项目管理、医学事务、核心实验室、研究中心管理、生物统计、数据管理、注册事务、器械安全管理、医学翻译等服务,为客户提供器械科技研发的全生命周期一站式服务。公司核心管理团队均来自国际一线CRO公司和国际知名器械公司,拥有超过15年以上临床经验。他们能够为客户提供从临床研究的策略形成、运行实施、总结分析直至注册申报等全方位的专业服务,保证项目运营的最高效化,以及运营及研究风险的可控化。公司分别在心血管介入、神经介入、肿瘤、呼吸介入、人工智能、机器人、骨科、口腔、皮肤科等多治疗领域的注册研究和科研临床积累了丰富的经验,和临床研究中心及研究者保持着长期紧密的合作关系。同时,依托对于大中华区、欧美及亚太器械法规环境的熟悉了解,公司与各国当地监管机构积极合作,助力客户制定合理高效的注册策略,加速中国器械科技厂家的全球市场布局。

工作地址

上海市徐汇区上海徐汇区亚太企业大楼11

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公司信息

医疗器械/设备/耗材
民营
1000人及以上
医药人才年终线上招聘会
用户体验调查
丰富的简历信息,更能得到企业的青睐!