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制剂生产工程师(J1B52) (8-13K/月)

成都市 | 经验不限 | 不限制及以上 | 1人

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岗位描述
职位描述:
1.根据下达的计划并按照SOPs熟练操作各种生产设备进行GMP生产,及时准确填写相关记录,确保相关的生产工作符合GMP法规的要求,完成中试样品生产;
2.执行工艺规程、岗位操作规程及其他质量体系文件要求规定,及时记录生产数据;
3.协助质量部完成偏差调查、处理;
4.提高成品率和劳动效率,降低动力费用和车间物资消耗;
5.领导交办的其它工作任务。
职位要求:
1、本科以上学历,药物制剂、生物相关专业优先;
2、至少2年以上的无菌制剂生产管理工作经验;
3、具备药品生产相关专业知识,熟悉国内外GMP相关法律法规,熟悉制剂生产工艺设备;
4、具有良好的沟通协调能力;
5、身体健康,能耐受较强的工作压力。
公司介绍

康诺亚由多名毕业于世界知名学府、有着丰富科技成果转化及国内外产业化经验的专家创办,核心领导团队包括在美国和中国首创并获批上市的PD-1抗体药物发明人等。公司于2021年7月8日在香港联合交易所主板成功上市。康诺亚在候选药物筛选、产业化细胞株构建、大规模细胞培养及纯化工艺优化、cGMP管理、药物临床开发等各环节均有核心技术。公司具备高效集成的内部开发生产能力,整合一体化、差异化自主研发创新平台。核心平台包括新型T细胞重定向(nTCE)平台、创新抗体发现平台、高通量筛选和生物活性评价平台、高产抗体药物表达细胞平台等,高效探索新一代抗体疗法。康诺亚目前针对自身免疫及肿瘤领域搭建起多元化产品管线,推进多项创新产品临床研究。在研产品包括逾三十个自主研发的一类新药,多个产品位列中国第一,世界前三的地位,两项入围国家十三五新药创制重大专项。核心候选药物CM310两个适应症已处于Ⅱ期临床试验阶段。康诺亚一直以“改善人类健康,提升生活品质”为愿景,以“不断创新、追求卓越”为己任,致力于为广大患者提供更多高质量、高性价比的创新药物。公司于2021年在成都天府国际生物城启动生产基地项目建设,计划固定资产投资超20亿元,总投资超70亿元。预计项目建成后将成为西部最大的创新药物研发及转化中心,提供超过7万升产能,可同时支持5-15个抗体药物的规模化生产。

工作地址

四川省成都市双流县成都双流区康诺亚生物医药科技(成都)有限公司D2

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公司信息

医药研发
民营
1000人及以上
医药人才年终线上招聘会
用户体验调查
丰富的简历信息,更能得到企业的青睐!