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临床协调员-北京 (5-8千元/月)

北京市 | 无需经验 | 无学历要求| 1人

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岗位描述

京津地区招聘1名CRC，驻地北京或天津
岗位描述：
1、主要负责对应地区的临床试验相关工作；
2、督促临床试验进度和报告；
3、作为公司及客户的对外代表及时向研究者（医生）传递公司和客户的重要信息，培养并保持与研究者的良好关系。
4、完成临床试验的准备工作；
5、负责与机构的伦理委员会联络，协助召开伦理会事宜；
6、负责患者说明试验内容，获取知情同意；
7、负责受试者的招募工作,受试者管理，负责受试者筛选、入组，以及试验期间的受试者访视管理；
8、负责试验药物管理工作，包括药物申请、接收、保存、分发及回收工作，并完成药物清点及相关记录工作；
9、负责试验文档管理，协助完成试验中心文档收集和整理工作；
10、完成试验数据录入工作
11、完成研究中心其他需要协助的工作。
任职要求：
1、临床、药学、护理相关专业，全日制本科及以上学历；
2、年龄：22-35岁；
3、性别：不限；
4、有至少1年临床试验工作经验或医院工作经验；
5、有上进心，责任心强，积极主动、细心严谨。
6、有较强的沟通协调和团队协作能力，执行力强，有一定的抗压能力。

公司介绍

公司简介
贵州益佰制药股份有限公司是一家集新型药品的研究、开发、生产和销售为一体的高新技术企业。公司创建于1995年6月12日，2000年11月28日顺利完成股份制改造，正式成为贵州益佰制药股份有限公司，并于2004年3月8日在上海证券交易所成功上市（证券代码600594），成为贵州省首家取得上市资格的非公有制制药企业。公司位于贵阳市白云大道220-1号（三桥中坝路100号），距离贵阳市区仅8公里。占地面积134398平方米，建有符合国家药品生产质量管理规范（简称GMP）的生产厂房43200平方米，厂区绿化面积12000平方米。公司拥有的胶囊剂、片剂、糖浆剂、小容量注射剂、冻干粉针剂等生产线均通过国家GMP认证，所有生产线均达到国内先进水平。公司有员工4000余人，主要产品有克咳家族系列、艾迪注射液、银杏达莫注射液、注射用洛铂、复方斑蝥胶囊、理气活血滴丸、前列癃闭通颗粒等众多优势品种。公司注册资金7.92亿，工业产值40多亿元。
公司愿景：成为中国医药产业受尊敬的、具有持续经营潜力的公司
公司使命：卓越的医药产品提供者，优秀的健康医疗服务领航者
公司价值观：健康100、品质100、感恩100、创新100

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工商信息

法人代表窦啟玲
成立时间2000-11-28
注册资本7.92亿元
企业类型其他股份有限公司(上市)
经营状态存续(在营、开业、在册)
统一信用代码91520000709667830M
注册地址贵州省贵阳市云岩区大道２２０－１号
经营范围法律、法规、国务院决定规定禁止的不得经营；法律、法规、国务院决定规定应当许可（审批）的，经审批机关批准后凭许可（审批）文件经营;法律、法规、国务院决定规定无需许可（审批）的，市场主体自主选择经营。（硬胶囊剂、小容量注射剂（含中药提取）、片剂、颗粒剂、糖浆剂、冻干粉针剂（含中药提取）、合剂、滴丸剂、煎膏剂、酊剂、口服溶液剂、贵州省安顺市平坝县新艺厂内：中药提取；本企业和本企业成员企业自产产品及相关技术的出口业务（国家限定公司经营或禁止进出口的商品除外）；经营本企业和本企业成员企业生产、科研所需的原辅材料、机械设备、仪器仪表、零配件及相关技术的进口业务（国家限定公司经营或禁止进口的商品除外）；经营本企业的进料加工和“三来一补”业务；中药材种植及养殖项目投资；农产品销售；中药材市场信息咨询服务；保健食品研发及信息咨询服务。）