已结束

注册高级专员 (10-30K)

深圳市 | 3-5年 | 本科| 2人

微信 投诉
上传附件简历 上传附件简历
填写在线简历填写在线简历
今日还可以批量投递{{app_resume}}个职位,总共可以投递{{sys_resume}}个职位
{{item.resume_name}} (附件简历) (默认简历)
预览 完善度:{{item.percentage}}% | 最后更新时间:{{item.update_time | date}}
取 消 立即投递
岗位描述

【岗位职责】

1.负责公司项目申报工作,完成药品注册材料的撰写(固体制剂、半固体制剂等)、整理及递交,跟踪并促进所申报品种的审评进程,就注册过程中出现的问题及时与相关机构进行沟通;

2.与药监、药检等主管部门就相关注册产品进行沟通,跟踪并促进所申报品种的审评及审批过程,及时解决和反馈该过程中出现的问题;确保注册工作的顺利完成;

3.及时了解国内外药品研究的发展动态,及时把握和了解药事政策及相关产品注册方面的信息及我国相关政策的变化,为公司的注册工作提供有效的注册事务支持。

【任职资格】

1.药学或相关专业本科及以上学历;

2.药品注册三年以上工作经验,熟悉药典、注册法规、相关技术指导原则及注册申报流程; 3.具备撰写、审核申报综述资料的能力;

4.具备良好的沟通、协调能力、组织协调能力和文案书写能力,较强的应急管理能力;

5.具备较强执行力、责任心及团队合作精神。



公司介绍

深圳市新阳唯康科技有限公司创立于2015年,总部位于光明区留创园,注册资本4620.5万元,是一家致力于为客户提供国际前沿晶型制剂开发和产业化的国家高新技术企业。

公司拥有6000多平米基于核心技术的研发平台及生产线,包括晶型药物研发实验室(CRO),新药开发小试及中试实验室,GMP生产基地(CDMO),为国内唯一集成化晶型制剂生产平台,可完成口膜、外用制剂、固体制剂等多剂型放大研究和商业化生产。

公司由具有欧洲制药工业界十多年经验的海归博士创办,并具备一支高学历高层次技术团队,核心团队由来自哥本哈根大学、北京大学等名校博士组成,为技术和产品创新持续输送强劲动力。


【福利待遇】

1.【高薪】

高薪+股权激励:具有竞争力的薪资、项目奖、年终奖,优秀人员给予股权激励。

2.【工作福利】

5天8小时工作制、购买五险一金、国家法定节假日、年假、带薪病假。

生日活动、婚庆红包、不定期团建活动、聚餐活动等。

3.【特殊福利】

欧美顶尖博士专家内部技术培训;

外出培训、出国游学技术交流;

4.【工作环境】

国际标准实验室,一流的实验设备,实验设施齐全;

同美国和欧洲顶尖专家共事,体验开放包容的团队合作氛围;

精致的下午甜点,各类红茶、绿茶、咖啡等饮品畅饮,能量满满每一天。

工作地址

广东省深圳市宝安区光明区观光路3009号招商局科技园A3栋D座2楼

药智人才安全提示:求职过程中如果遇到违规收费、信息不实、以招聘名义的培训收费或者微信营销等虚假招聘行为,请点击立即举报,并保留证据,维护自己的合法权益。

公司信息

制药/生物工程
民营
50-99人
2024医药高校应届生招聘会
没有简历怎么找工作