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药物警戒专员 (4-4.5千元/月)

成都市 | 1-3年 | 本科| 1人

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岗位描述

1、负责“药品上市许可药品不良反应直接报告系统”不良反应信息评价，产品信息维护；
2、负责《药品定期安全性更新报告》的撰写，提交；
3、负责产品不良反应文献检索；
4、负责不良反应投诉的处理；
5、部门领导安排其他部门日常工作。

任职资格：
1、药学、医学相关专业为佳，本科及以上学历，有相关工作经验优先；
2、熟悉电脑操作，有较好的的沟通能力；
3、熟悉药物警戒相关法规，熟悉药品不良反应、药品定期安全性更新报告在线提交优先。

公司介绍

四川升和药业股份有限公司是集药品研究、开发、生产、医药投资为一体的高新技术医药企业。
公司下属一个制药分公司、一个省级企业技术中心。拥有小容量注射剂、大容量注射剂、片剂、硬胶囊剂、颗粒剂、滴眼剂、合剂、糖浆剂、口服溶液剂、原料药等20多条GMP认证标准生产线；生产10个剂型、240个品种规格的药品及4个品种规格的保健食品。
公司产品体系拥有51项专利（含发明专利32项）、独家品种15个、中药保护品种6个；151个产品剂型中，95个入选国家医保目录，39个入选国家基本药物目录。主导产品为中药注射剂系列、眼科药物系列、专科固体制剂系列、抗肿瘤药物系列等。作为国内中药注射剂领域核心企业之一，公司直接参与了多项中药注射液全国联合技术攻关及国家质量标准的研究，在新药开发应用和解决部分关键技术中发挥了重要作用。与产品体系、技术体系相配套，在全国33个省、市建立起健全的专业化销售和推广网络，营销网络涉及全国500多家大中型医药经营企业和近万家各类终端医院；
在过去的十年里，升和药业实现了持续的高速增长。公司连续10年成为四川省、成都市、成都市高新区、邛崃市的纳税大户；连续10年入选成都市50户重点优势企业、四川省80户重点优势企业；连续8年入选四川省制药工业企业***规模10强、四川省工业企业***规模200强；以及成都市工业50强、成都市优秀高新技术企业等；2011年入选工信部中国制药工业100强。
公司的发展战略方向是现代中药制造以及围绕制药而延伸的医药流通、医疗服务产业链。未来5~10年，主要发展中药注射剂、抗肿瘤药物、及眼科和内分泌专科药物等产品，跻身中国主要中成药制药企业行列，成为专业化程度较高的集药品研发、药品生产、医药流通、医疗服务为一体的大型高科技医药产业集团公司。

公司地址：成都市高新区高朋大道3号东方希望大厦A座9 楼
电话：028-85188351，85142488
传真：028-85188351，85181222
企业网址：www.sunnyhope.com

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工作地址

四川省成都市金牛区成都市高新区科园南路88号9栋4层401号

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