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生物部科学家 (18-250K)

成都市 | 3-5年 | 本科| 1人

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岗位描述

岗位职责:

1、 负责在研创新小分子项目的体外药理药效相关筛测工作;及时反馈数据给药化部门进行SAR分析。
2、 对新项目立项提供生物学方面支持。
3、 负责对公司创新项目的体外药理药效学进行评价,包括实验设计、肿瘤模型构建、实验数据分析、解读和完整研究报告的整理和形成。
4、 负责对药效药理相关外委CRO公司质量的评估、筛选与实施,确保CRO测试项目的质量与效率
5、 支持药化及IP部门完成专利交底书的撰写
6、 负责创新小分子项目的PCC评估,准备IND及NDA申报质料
7、 负责完成创新小分子在研项目的体内药效药理及安全性评估,总结数据,推进项目并负责组织对外部合作的PPT展示等工作。
任职资格:
1、 生物学、药理学等相关专业,硕士以上学历(条件优秀者可放宽到本科学历)
2、 至少3年以上相关制药行业药理药效研究管理工作经历
3、具备独立分析问题和解决问题的能力,具备团队合作精神,良好的组织协调能力和沟通能力
公司介绍

四川汇宇制药股份有限公司致力于高端抗肿瘤制剂的研发,生产和销售。公司研究院位于成都天府国际生物城,秉持以“创新驱动”为发展战略,以技术突破为核心动力,在中国制药行业取得多项第一。2014年4月成为中国第一家通过英国GMP认证的抗肿瘤注射剂生产企业。2015年7月成为中国第一家以自主品牌的注射剂在欧美发达国家销售的企业,2017年底成为中国第一家注射剂通过一致性评价的企业。
公司秉持以科技创新为导向的发展理念,不断完善小分子化学药物和单克隆抗体生物药物两个技术平台,开发抗肿瘤领域的创新药物。公司多个新药研发项目入选国家科技部和卫计委的“重大新药创制”项目,多名研发骨干先后入选“百人计划”和“千人计划”,同时先后成立了省级工程实验室和院士专家工作站。
2017年12月我们研发的培美曲塞二纳成为中国第一家通过注射剂-致性评价的企业。
2019年08月我们研发的多西他塞通过一致性评价,成为中国唯一-家两个注射剂品种通过一致性评价的企业。
2019年09月我们研发的阿扎胞苷获批成为中国首仿。

工作地址

四川省成都市双流县双流区

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公司信息

制药/生物工程
民营
500-999人
2024医药高校应届生招聘会
没有简历怎么找工作