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研发专员 (6-8K)

咸阳市 | 3-5年 | 硕士研究生| 1人

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岗位描述

1.在研发主管领导下,负责新型药物制剂开发研究,并进行处方筛选及评估;

2.负责设计研发方案,熟练开展制剂开发实验,并对结果做出较为全面的分析, 解决实验中出现问题; 及时向部门主管报告研发进展;
3.负责新药制剂处方工艺研究,如处方研究,工艺开发等;
4.组织开展中试放大、工艺验证、稳定性考察等;
5.撰写研发记录、产品研发报告和技术文件.


任职要求:

1、硕士及以上学历,药学、药剂学、制药工程等相关专业。
2、药物研发三年以上同类岗位工作经验。
3、年龄35岁左右。



公司介绍

华秦源(北京)动物药业有限公司创建于2002年,2017年因为北京市通州区产业转移的要求,华秦源(北京)动物药业有限公司在杨凌设立分公司,经过2年的建设,于2018年高分通过农业部GMP验收。


杨凌分公司厂区占地面积33000平方米,建筑面积10000平方米,绿化面积10000平方米。厂区内分办公区、化验区、生产区、库房和生活区等五大功能区域。


生产车间参照欧盟和人药GMP标准设计和建造,功能结构设计合理,净化级别提升标准;设备国内一流,其中部分设备由华秦源参与设计、量身打造;自动化、信息化水平高;硬件设施,国内领先。


生产区共设立了七个车间十二条生产线,分别是最终灭菌大容量非静脉注射剂(含中药提取)/最终灭菌小容量注射剂(含中药提取)、最终灭菌乳房注入剂/最终灭菌子宫注入剂(含中药提取)、口服溶液剂(含中药提取)、软膏剂(含中药提取)/滴耳剂/栓剂、粉剂/散剂/预混剂/颗粒剂(含中药提取)/片剂、非氯消毒剂(液体)。


华秦源人始终牢记“高质量产品是生产出来的”的理念,积极践行“敬业,创新,精益求精”的工匠精神,严格执行GMP标准管理体系。


公司严把“原料入厂、生产过程、成品出厂”三道质量关,坚持原料不合格不能入库,生产过程实施全程质量监控,半成品不合格不得进入下道工序,成品不合格不得出厂,从而实现了全程质量管理。


严格执行产品质量“零容忍”制度,实现了“安全高效生产,保障优品供应”的目标。

工作地址

陕西省咸阳市杨凌区滨河东路16号

药智人才安全提示:求职过程中如果遇到违规收费、信息不实、以招聘名义的培训收费或者微信营销等虚假招聘行为,请点击立即举报,并保留证据,维护自己的合法权益。

公司信息

制药/生物工程
民营
50-99人
2024医药高校应届生招聘会
没有简历怎么找工作