已结束

生产主管(GMP咨询) (15-30万/年)

广州市 | 1年以下 | 本科| 1人

五险一金 员工旅游 交通补贴 餐饮补贴 通讯补贴 专业培训 绩效奖金 年终奖金 定期体检
微信 投诉
上传附件简历 上传附件简历
填写在线简历填写在线简历
今日还可以批量投递{{app_resume}}个职位,总共可以投递{{sys_resume}}个职位
{{item.resume_name}} (附件简历) (默认简历)
预览 完善度:{{item.percentage}}% | 最后更新时间:{{item.update_time | date}}
取 消 立即投递
岗位描述

工作内容:

1、审核客户GMP厂房车间,制定改造方案或提出合理建议;

2、指导客户建立或优化组织架构,配备相关人员;

3、指导客户建立或完善GMP质量体系文件和相关记录;

4、指导客户建立或完善验证方案与报告(设施设备验证、清洁验证、工艺验证等);

5、对客户进行GMP法规要求培训和岗位培训;

6、指导客户通过GMP符合性检查或按照GMP要求做好日常质量管理;

7、对客户进行GMP审计,出具审计报告。

  

任职要求:

1、5年以上制药企业生产质量管理工作经验;

2、熟悉口服制剂、无菌制剂等产品生产工艺;

3、组织或参与过GMP体系文件编制和设备、工艺等验证工作;

4、熟悉药品GMP等相关法规要求,参与过GMP认证;

5、有原料药/药用辅料/药包材工作经验优先;

6、适应出差。


公司介绍

CIO合规保证组织(Compliance Insurance Organization),简称CIO,源于广东国健医药咨询有限公司,2003年成立,是国内第一家提供医药全生命周期第三方服务的专业机构。

十多年来,CIO合规保证组织专注于研究医药监管科学,在药品、医疗器械、化妆品、保健食品等领域,构建了产品研发、临床研究、注册、生产、流通、使用、不良反应、药物警戒等全生命周期中所有核心环节的服务体系,用审计、顾问、培训、认证等服务方式,为各地药监部门、企业、投资者、从业者等提供优质的服务。为更好地服务大众,国健医药咨询创建了“CIO在线”网站,把服务关联到互联网上,旨在以点到面为全国医药行业从业者提供一站式服务。

我们期待,在不久的将来,医药产业中,有一支独立的、专业的第三方力量,在不断的支持医药产业转型升级,让中国成为世界的医药强国!

CIO合规保证组织,愿成为这支力量的倡导者、先行者和引领者!


工作地址

广东省广州市越秀区东风东路774号广东外贸大厦B座1-2楼

药智人才安全提示:求职过程中如果遇到违规收费、信息不实、以招聘名义的培训收费或者微信营销等虚假招聘行为,请点击立即举报,并保留证据,维护自己的合法权益。

公司信息

2024医药高校应届生招聘会
没有简历怎么找工作